12月12日，國家衛健委發布《關于做好輔助用藥臨床應用管理有關工作的通知》（下稱《通知》），對加強輔助用藥管理，提高合理用藥水平作出明確規定。

《通知》明確，要建立健全管理制度和工作機制，加強輔助用藥遴選、采購、處方、調劑、臨床應用、監測、評價等各環節的全程管理。醫療機構在調整完善藥品處方集和基本用藥供應目錄時，如需納入輔助用藥，應當由藥事管理與藥物治療學委員會，依據藥品說明書和用藥指南等，充分評估論證輔助用藥的臨床價值,按照既能滿足臨床基本需求又適度從緊的原則，進行嚴格遴選。

制定全國和各省輔助用藥目錄（具體內容詳見原文），從《通知》要求看來，對于輔助用藥的監管，已經成為從國家到地區的一系列的大行動。加上國家到地方的醫�？刭M力度加大，對于輔助用藥的監管會越來越嚴格。